3月20日,科伦药业(002422)发布公告,布瑞哌唑口溶膜于近日获得国家药品监督管理局的药品注册批准。该药品为化学药品2.2类,剂型为膜剂,规格包括1mg和2mg。
布瑞哌唑由大冢和灵北制药共同研发,2015年在美国首获批,主要用于治疗抑郁、精神分裂症及阿尔茨海默病引起的躁动。作为第二代非典型抗精神病药,布瑞哌唑具有良好的疗效与安全性,全球销售额预计在2025年达到28亿美元。布瑞哌唑口溶膜的获批将进一步提升公司在中枢神经领域的竞争力。
2025年前三季度,科伦药业实现收入132.77亿元,归母净利润12.01亿元。
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