宜明昂科：IMM01III期临床中期分析完成 剑指CMML治疗
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财中社
张海宁
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2026-03-23 09:30:45
3月23日，宜明昂科（01541）发布公告，宣布公司成功完成IMM01（替...
3月23日，宜明昂科（01541）发布公告，宣布公司成功完成IMM01（替达派西普）用于慢性粒-单核细胞白血病(CMML)一线治疗的III期临床试验中期分析，共招募了133例患者。
IMM01是公司核心产品，具备创新的靶向CD47特性，能够通过双重作用机制激活巨噬细胞。此外，IMM01联合阿扎胞苷进行CMML一线治疗于2023年11月获得美国食品药品监督管理局授予的孤儿药资格认定。
公司拥有IMM01的全球知识产权及商业化权利，目前有一个专利家族，包括在中国、美国、日本及欧盟的已授权专利。公告提醒股东及潜在投资者，无法保证IMM01能成功开发或最终上市销售，需谨慎行事。
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