3月31日,九强生物(300406)发布公告,公司在北京市海淀区市场监督管理局完成了第一类医疗器械的备案。
本次备案产品名称为“全自动样品处理系统(型号:GLA1000)”,用于检测前样本的离心,进行分析前后的处理及加工。
公司表示,该产品取得备案,丰富了公司在体外诊断仪器产品线的品种,有利于进一步提升公司的核心竞争力和市场拓展能力,对公司未来的经营将产生积极影响。
2025年前三季度,九强生物实现收入10.12亿元,归母净利润2.72亿元。
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