4月1日,中国抗体-B(03681)发布公告,宣布其主要产品之一SM17治疗特应性皮炎的2期临床试验于2026年3月31日成功完成首例患者给药。
该试验是一项多中心随机双盲、安慰剂对照入组的临床研究,旨在评估SM17皮下制剂对约210名中重度特应性皮炎患者的疗效及安全性。患者将按照1:1:1:1:1的比例随机分为5组,接受不同剂量的SM17或安慰剂的皮下治疗。
SM17是一种全球首创的人源化IgG4-k单克隆抗体,旨在通过靶向白细胞介素25(IL-25)受体来调控2型炎症反应。
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