4月8日,泽璟制药(688266)发布公告,公司近日收到《药物临床试验批准通知书》,其注射用ZG006联合注射用HS-20093联合或不联合阿得贝利单抗注射液治疗广泛期小细胞肺癌的临床试验获得批准。
ZG006是公司通过其双/多特异性抗体研发平台开发的三特异性抗体药物,已获得美国FDA和中国NMPA临床试验许可,并已分别被国家药品监督管理局、药品审评中心纳入突破性治疗品种。
经查询,ZG006 是全球第一个针对DLL3靶点的三特异性抗体, 是全球同类首创分子形式,具有成为同类最佳分子的潜力。
而HS-20093是翰森制药研发的一种新型B7-H3靶向ADC,目前正在中国开展用于小细胞肺癌等肿瘤的临床研究。
2025年,泽璟制药实现收入8.10亿元,归母净利润-1.63亿元。
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