新诺威：子公司SYS6051注射液临床试验获批 用于治疗晚期实体瘤
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财中社
冯静涵
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2026-04-15 15:55:48
4月15日，新诺威（300765）发布公告，控股子公司获得国家药品监督管理...
4月15日，新诺威（300765）发布公告，控股子公司获得国家药品监督管理局签发的SYS6051注射液《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
SYS6051是一款靶向人组织因子（TF）的抗体偶联药物，旨在治疗晚期实体瘤，临床前研究显示其对多种癌症具有良好的抗肿瘤作用。
2025年，新诺威实现收入21.58亿元，归母净利润-2.41亿元。
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