4月17日,华兰生物(002007)发布公告,公司收到国家药品监督管理局核发的《药品补充申请批准通知书》,获准增加静注人免疫球蛋白2.5g/瓶(10%,25ml)和5g/瓶(10%,50ml)两种药品规格。
公告中提到,静注人免疫球蛋白的临床适用范围包括原发性免疫球蛋白缺乏症、继发性免疫球蛋白缺陷病以及自身免疫性疾病等。
2025年,华兰生物实现收入45.95亿元,归母净利润9.40亿元。
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