康弘药业：子公司KHN921注射液在美国获批开展临床试验
<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>
财中社
邓芷晴
9007阅读
2026-04-19 16:28:27
4月19日，康弘药业（002773）发布公告，子公司成都弘基生物科技有限公...
4月19日，康弘药业（002773）发布公告，子公司成都弘基生物科技有限公司收到美国食品药品管理局准许，KHN921注射液将在美国开展临床试验。
KHN921 注射液是弘基生物自主研发的AAV 基因治疗产品，用于治疗MYBPC3基因突变相关肥厚型心肌病（HCM）。本品通过AAV载体将功能性目的基因递送至患者心肌细胞，从基因层面纠正致病基因突变导致的功能缺陷，改善心肌结构与功能，延缓或逆转疾病进展，降低严重心血管事件风险。
2025年前三季度，康弘药业实现收入36.24亿元，归母净利润10.33亿元。
重要提示：本文著作权归财中社所有。未经允许，任何单位或个人不得在任何公开传播平台上使用本文内容；经允许进行转载或引用时，请注明来源。联系请发邮件至editor@caizhongshe.cn。
相关推荐
财中社
1小时前
财中社
16:50
财中社
16:50
财中社
16:31
财中社
16:27
最新文章推荐
财中社
1小时前
财中社
16:15
财中社
16:15
财中社
16:15
