5月6日,重药控股(000950)发布公告,参股子公司重庆药友制药有限责任公司就硝普钠注射液的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。
该药品适应症包括高血压急症和急性心力衰竭等紧急治疗需求。药品的注册信息显示,其剂型为注射剂,规格为2ml:50mg,注册分类为化学药品3类。
根据IQVIACHPA最新数据,2025年硝普钠制剂在中国境内的销售额约为1.12亿元。本次获批将进一步丰富公司参股子公司的产品线,但药品上市后的具体销售情况可能受到用药需求、市场竞争和销售渠道等因素的影响,具有较大的不确定性。
2026年一季度,重药控股实现收入204.32亿元,归母净利润1.71亿元。
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