5月14日,中国生物制药(01177)发布公告,本公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主开发的创新药TQF6422“ActRIIA/B单抗”临床前研究数据已于2026年欧洲肥胖大会(ECO)公布。
TQF6422是一款靶向ActRIIA/B的全人源单克隆抗体,通过特异性结合ActRIIA/B受体并阻断其配体(Activin、Myostatin)介导的信号转导,旨在促进骨骼肌生长的同时增强脂肪分解,从而实现减脂增肌的双重效果。
临床前数据显示,TQF6422体外活性较同类产品提升10倍以上。在多种动物体内药效模型中,该产品展现出更优的减脂效果与瘦体重维持能力,且能以更低剂量发挥药效。
在与司美格鲁肽的联合方案中,TQF6422表现出显著的协同增效作用,脂肪减少量提高1.5-2倍,瘦体重保留率提升72-85%。此外,TQF6422的半衰期显著延长,支持更长给药间隔,提高患者用药依从性,且在所有测试剂量下,动物均耐受良好,未观察到药物相关不良反应,显示出优异的安全性特征。
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