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5月21日,信达生物(01801)发布公告,宣布其达伯舒®(信迪利单抗注射液)与爱优特®(呋喹替尼)的联合疗法获得中国国家药监局批准,用于治疗既往接受VEGFR-TKI治疗失败且一线未接受PD-1或PD-L1抑制剂的局部晚期或转移性肾细胞癌患者。
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