联环药业:凝胶剂生产线首次通过药品GMP符合性检查

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  财中社 张海宁 2.5w阅读 2026-05-29 16:55:55
5月29日,联环药业(600513)发布公告,公司收到江苏省药品监督管理局...

5月29日,联环药业(600513)发布公告,公司收到江苏省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。此次检查时间为2026年4月22日至2026年4月24日,检查结果显示公司符合药品GMP要求。

检查范围涉及公司凝胶剂的两个生产线,包括C4厂房和B2厂房,主要生产品种为盐酸利多卡因凝胶。本次检查为公司凝胶剂首次通过药品GMP符合性检查,相关生产线投入约为880万元。

2026年一季度,联环药业实现收入8.11亿元,归母净利润642万元。

重要提示:本文著作权归财中社所有。未经允许,任何单位或个人不得在任何公开传播平台上使用本文内容;经允许进行转载或引用时,请注明来源。联系请发邮件至editor@caizhongshe.cn。

相关推荐

最新文章推荐

长按保存图片