长春高新：子公司注射用GenSci136获美FDA批准临床，针对重症肌无力
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财中社
李泽宇
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2026-06-01 17:08:27
6月1日，长春高新（000661）发布公告，子公司长春金赛药业有限责任公司...
6月1日，长春高新（000661）发布公告，子公司长春金赛药业有限责任公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）批准，允许其开展注射用GenSci136的临床试验，该药品主要用于治疗重症肌无力（MG）。
公告中提到，GenSci136是金赛药业自主研发的一种B细胞成熟抗原（BCMA）三聚体融合蛋白，针对MG的临床需求，有望为患者提供更优的治疗选择。
2026年一季度，长春高新实现收入25.87亿元，归母净利润2.76亿元。
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