石药集团：司美格鲁肽长效注射液(SYH9017)获FDA批准开展临床试验
<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>
财中社
冯静涵
1.1w阅读
2026-06-08 19:59:33
6月8日，石药集团（01093）发布公告，公司的GLP-1受体激动剂司美格...
6月8日，石药集团（01093）发布公告，公司的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽长效注射液(SYH9017)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可以在美国开展临床试验。该产品为公司自主研发的每月给药一次的制剂，利用公司的长效递送技术平台，经过皮下注射后形成凝胶库，能够实现药物的长效递送。
此次获批的适应症为用于减少热量饮食和增加体力活动的基础上对成人超重或肥胖患者的体重管理，此外，该产品还具有治疗2型糖尿病及降低心血管疾病风险的潜力，显示出较高的临床开发价值。
重要提示：本文著作权归财中社所有。未经允许，任何单位或个人不得在任何公开传播平台上使用本文内容；经允许进行转载或引用时，请注明来源。联系请发邮件至editor@caizhongshe.cn。
相关推荐
财中社
刚刚
财中社
刚刚
财中社
刚刚
财中社
1小时前
财中社
1小时前
最新文章推荐
财中社
刚刚
财中社
刚刚
财中社
刚刚
