6月22日,新华制药(000756/00719)发布公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的LXH-2103注射液药物临床试验批准通知书。
公告指出,LXH-2103注射液是新华制药研发的针对术后中至重度疼痛的1类创新药,是一种新型镇痛药,旨在解决传统阿片类药物因CYP2D6基因多态性导致的个体间疗效和安全性差异问题。
2026年一季度,新华制药实现收入24.23亿元,归母净利润8390万元。
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