6月23日,迈威生物(688062/02493)发布公告,近日公司收到《药物临床试验批准通知书》,其注射用6MW5311用于血液瘤适应症的临床试验申请获得批准。
此前,6MW5311临床试验申请已获得FDA许可,其作为全球首款获批开展临床试验的靶向LILRB4/CD3的TCE创新药,具备广阔的临床开发前景和市场潜力。
2026年一季度,迈威生物实现收入1.28亿元,归母净利润-2.42亿元。
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