7月3日,翰宇药业(300199)发布公告,与三生蔓迪合作的司美格鲁肽注射液(减重)上市申请已获得国家药品监督管理局的正式受理。
该申请于2026年7月2日获得受理,共计5个受理号,涵盖了不同规格的司美格鲁肽注射液,标志着公司与三生蔓迪合作的阶段性重要进展。
司美格鲁肽注射液为化药3类(仿制)药品,仿制诺和诺德公司已上市产品。若该产品顺利获批上市,将进一步完善公司在GLP-1类多肽药物领域的布局,并借助三生蔓迪的推广渠道实现商业化。
2026年一季度,翰宇药业实现收入2.99亿元,归母净利润1.28亿元。
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