津药药业:倍他米松原料药获巴西卫生监督局批准

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  财中社 周予恒 1.1w阅读 2026-07-07 17:31:56
7月7日,津药药业(600488)发布公告,近日公司收到巴西卫生监督局签发...

7月7日,津药药业(600488)发布公告,近日公司收到巴西卫生监督局签发的关于倍他米松原料药的批准通知。

倍他米松适用于低肾素低醛固酮综合征、植物神经病变所致体位性低血压以及过敏性与自身免疫性炎症性疾病,且可用于活动性风湿病、类风湿性关节炎等多种病症。

根据IQVIA数据库,倍他米松制剂在2024年和2025年的全球市场销售额分别为8.16亿美元和8.35亿美元。获得巴西ANVISA批准后,公司将能够满足关联制剂客户需求,这将对公司拓展巴西市场和提升业绩产生积极影响。

2026年一季度,津药药业实现收入6.08亿元,归母净利润1389万元。

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