7月30日,百利天恒(688506)发布公告,公司收到国家药品监督管理局正式批准的《药物临床试验批准通知书》,其自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1(皮下注射)治疗晚期实体瘤的临床试验获得批准。
注射用BL-B01D1(皮下注射)是在公司已有的伦康依隆妥单抗/宜泽康(BL-B01D1/iza-bren)基础上开发的皮下制剂,旨在缩短临床给药时长,提高给药便捷性。
值得注意的是,伦康依隆妥单抗是公司自主研发的全球首创的新概念药物,已于2026年6月在国内获批上市,适用于治疗复发性或转移性鼻咽癌及食管癌等多种适应症。
2026年一季度,百利天恒实现收入9459万元,归母净利润-7.75亿元。
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