之江生物：人乳头瘤病毒获三类医疗器械注册证
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财中社
周予恒
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2026-07-31 16:01:27
7月31日，之江生物（688317）发布公告，公司近期获得国家三类医疗器械...
7月31日，之江生物（688317）发布公告，公司近期获得国家三类医疗器械注册证，认证的产品为人乳头瘤病毒（23种型）核酸分型检测试剂盒（荧光PCR法）。该注册证的有效期为2026年7月29日至2031年7月28日，适用于人乳头瘤病毒的核酸分型检测。
该产品可对女性宫颈脱落细胞样本中的23种HPV型别进行定性检测，并实现基因分型，满足临床诊疗需求。获得认证后，公司将进一步丰富产品种类，提升在HPV检测领域的市场竞争力。
2026年一季度，之江生物实现收入2542万元，归母净利润-2551万元。
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