8月7日,科济药业-B(02171)发布公告,CT1190B已获得国家药监局的IND批准,用于治疗至少二线标准治疗失败的复发/难治性大B细胞淋巴瘤(R/R LBCL)患者。该产品是一种靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞产品,基于公司的THANK-u Plus®平台开发,目前正在开展治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的IIT研究。
此外,CT1190B的IIT研究结果已在2026年欧洲血液学协会年会上进行壁报展示。公司强调,尽管CT1190B的开发获得了IND批准,但无法确保其将能成功开发或最终成功销售,提醒股东及潜在投资者在买卖公司股份时需审慎行事。
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