中国生物制药：正大天晴新药TQB6426获FDA临床试验批准
<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>
财中社
冯静涵
1.2w阅读
2026-09-03 21:11:10
9月3日，中国生物制药（01177）发布公告，本集团附属公司正大天晴药业集...
9月3日，中国生物制药（01177）发布公告，本集团附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的国家1类新药TQB6426“GPC3抗体药物偶联物(ADC)”已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的新药临床试验(IND)批准，拟用于晚期恶性肿瘤。
重要提示：本文著作权归财中社所有。未经允许，任何单位或个人不得在任何公开传播平台上使用本文内容；经允许进行转载或引用时，请注明来源。联系请发邮件至editor@caizhongshe.cn。
相关推荐
财中社
1小时前
财中社
1小时前
财中社
1小时前
财中社
1小时前
财中社
1小时前
最新文章推荐
财中社
1小时前
财中社
1小时前
财中社
1小时前
财中社
1小时前
财中社
1小时前
