9月28日,海特生物(300683)发布公告,公司收到国家药品监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司申报的注射用埃普奈明(商品名:沙艾特)开展软骨肉瘤的临床试验。
该药品是公司自主研发的国家I类重组蛋白类创新药,亦为全球首个且唯一上市的死亡受体4/死亡受体5激动剂。
2026年中期,海特生物实现收入2.26亿元,归母净利润-7871万元。
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