翰森制药：阿美替尼欧盟上市申请获EMA受理
<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>
财中社
杨楚欣
6506阅读
2026-10-11 19:41:32
10月11日，翰森制药（03692）发布公告，宣布于2026年9月29日向...
10月11日，翰森制药（03692）发布公告，宣布于2026年9月29日向欧洲药品管理局重新递交了创新药阿美替尼（海外商品名：Aumseqa®）在欧盟的上市许可申请。该申请于2026年10月7日被欧洲药品管理局确认受理，并正式启动集中审批程序。
阿美替尼的适应症包括：(i) 具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗，以及(ii) EGFR T790M突变阳性的晚期NSCLC成人患者的治疗。
重要提示：本文著作权归财中社所有。未经允许，任何单位或个人不得在任何公开传播平台上使用本文内容；经允许进行转载或引用时，请注明来源。联系请发邮件至editor@caizhongshe.cn。
相关推荐
财中社
1小时前
财中社
1小时前
财中社
18:30
财中社
18:30
财中社
16:43
最新文章推荐
财中社
刚刚
财中社
刚刚
财中社
刚刚
财中社
刚刚
财中社
1小时前
