10月30日,丹诺医药-B(06872)发布公告,宣布公司已选择通过关节腔内注射给药治疗人工关节感染(PJI)作为利福喹酮(TNP-2092)的核心优先开发适应症。基于已有的临床数据、未被满足的临床需求及商业潜力,利福喹酮在替代手术的IIa期概念验证临床试验中取得了积极结果,并且多中心IIb期临床试验已完成首例患者入组。
PJI是关节置换术后严重的并发症,每年美国新增病例约45,000例,中国约22,000例。由于细菌生物膜的形成,传统抗菌药物的疗效显著降低,导致治疗面临巨大挑战。利福喹酮作为全球首创的三靶点作用机制的新药,已在美国和中国成功完成六项I期和II期临床试验,显示出良好的安全性和优异的疗效。公司目前的研发管线包括八个创新项目,其中利福特尼唑(TNP-2198)和利福喹酮(TNP-2092)为核心产品。
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