联邦制药:司美格鲁肽注射液上市注册申请获受理

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  财中社 杨楚欣 1.5w阅读 2026-11-05 08:57:00
11月4日,联邦制药(03933)发布公告,本公司全资附属公司珠海联邦生物...

11月4日,联邦制药(03933)发布公告,本公司全资附属公司珠海联邦生物医药有限公司申报的司美格鲁肽注射液体重管理适应症获得中国国家药品监督管理局上市注册申请受理。司美格鲁肽注射液主要用于2型糖尿病患者的血糖控制、肥胖或超重患者的长期体重管理,并降低相关心血管不良事件风险。

此次体重管理适应症的上市注册申报,进一步丰富了该产品的适应症布局,有望为更广泛的患者群体带来临床获益。公司围绕GLP-1靶点已布局创新药和生物类似药相结合的差异化产品管线,以提升在生物医药领域的市场竞争力。未来,公司将持续致力于新产品研发,预期将为公司及其股东创造更大收益。

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