欧康维视生物获批OT-802 III期临床试验-财中社

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}> 财中社张海宁 1.4w阅读 2025-06-10 14:01:21

6月10日，欧康维视生物（01477）发布公告，近日获得中国国家药品监督管...

6月10日，欧康维视生物（01477）发布公告，近日获得中国国家药品监督管理局批准，开展针对老视适应症的自主研发产品OT-802（盐酸毛果芸香碱滴眼液）的III期临床试验。

这一批准标志着公司在老视疗法市场的重要进展，尤其在中国市场，尚无批准商业用途的药物疗法，显示出该市场的巨大商业潜力。

OT-802的临床前研究表明，其具有起效快、安全性高的特点，并且公司对该产品的稳定性挑战采取了创新的液液双腔制剂技术。公司拥有该技术的独家专利权，计划尽快启动OT-802的III期临床试验。尽管此次进展令人振奋，但公司仍提醒股东和潜在投资者需谨慎行事，无法保证OT-802的成功开发及商业化。

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