11月20日,华森制药(002907)发布公告,公司近日完成了甲磺酸雷沙吉兰片的境内生产药品备案,并已在国家药监局网站公示备案信息。
该药品为国家医保乙类药,是公司自主研发的仿制药,质量和疗效等同于原研产品,公司是国内第四家获得该药品批准的厂家。备案日期为2025年10月29日,备案号为渝备2025047469。
甲磺酸雷沙吉兰片的市场份额在2024年为3.4亿元,适用于原发性帕金森病患者的单一治疗及辅助用药。此次备案是为了应对人口老龄化趋势,增大纸质版说明书的字体尺寸,并引入电子版说明书,以提升信息的可读性和易用性。
2025年前三季度,华森制药实现收入6.26亿元,归母净利润7246万元。
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