12月5日,百奥赛图-B(02315)发布公告,宣布其合作伙伴IDEAYA获得美国食品药品监督管理局对IDE034的临床试验用新药(IND)批准。这一批准将推动同类首创B7H3/PTK7双特异性抗体偶联物(ADC)项目IDE034的I期临床试验,预计在2026年第一季度开始患者入组。该项目将初步评估B7H3和PTK7共表达的实质瘤类型,包括肺癌、结直肠癌、头颈癌及卵巢/妇科肿瘤。
IDE034是一款潜在的同类首创双靶点B7H3/PTK7 TOP1 ADC,由公司自主开发,并于2024年7月授权给IDEAYA。此次IND获批标志着双方合作迈入重要里程碑,为IDE034后续的临床开发奠定基础,同时展示了公司在双抗ADC发现与开发领域的技术实力。未来,公司将继续推动授权项目的临床转化,并探索更多早期潜力资产的外部授权机会。
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