2月9日,亿腾嘉和(06998)发布公告,宣布其旗下小核酸创新药EDP167的II期临床试验成功完成首例受试者给药。
该试验针对纯合子家族性高胆固醇血症(HoFH)成人患者,旨在评估EDP167在HoFH患者中的疗效和安全性,主要终点为首次给药24周后低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平相较基线的变化,预计于2026年第四季度完成主要终点的评估。
EDP167是一款创新性siRNA疗法,专为治疗血脂异常而设,其作用机制独立于LDL受体途径,突破了传统降脂药物的局限性。公司在启动针对HoFH患者的II期临床试验前,已完成一项在健康及轻度血脂异常人群中的I期临床研究,结果显示EDP167展现出良好的安全性及耐受性特征,相关数据将于2026年举行的医学会议中披露。
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