2月24日,敷尔佳(301371)发布公告,公司在研产品“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”已完成临床试验并取得临床试验总结报告,可以进行注册申报材料递交。
该产品的临床试验旨在评价其用于改善面部皮肤状态的有效性与安全性,属于境内Ⅲ类医疗器械,具有保湿、补水作用。此次临床试验的完成标志着公司在医美领域的首款浅层注射填充类产品进入注册申报阶段,预计将对公司开拓医美院线市场、丰富产品线产生重要影响。
然而,公司指出医疗器械产品上市存在不确定性,研发周期较长,短期内对公司业绩不会造成重大影响。
2025年前三季度,敷尔佳实现收入12.97亿元,归母净利润3.25亿元。
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