华东医药：全资子公司注射用HDM2024获批临床，用于晚期实体瘤
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财中社
李泽宇
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2026-03-26 17:42:43
3月26日，华东医药（000963）发布公告，全资子公司杭州中美华东制药有...
3月26日，华东医药（000963）发布公告，全资子公司杭州中美华东制药有限公司于2026年3月25日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准了中美华东申报的注射用HDM2024的临床试验申请，其适应症为晚期实体瘤。
注射用HDM2024是一款靶向表皮生长因子受体1和人表皮受体3的新型双特异抗体药物偶联物，具有良好的抗肿瘤活性和安全性。该药物的临床前研究成果将于2026年美国癌症研究协会年会上展示。
此外，2026年3月，注射用HDM2024晚期实体瘤适应症的Ⅰ期临床试验申请获得美国食品药品监督管理局批准。此次临床试验获批是该产品研发进程中的重要进展，将提升公司在肿瘤治疗领域的核心竞争力。
2025年前三季度，华东医药实现收入326.64亿元，归母净利润27.48亿元。
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