3月27日，泽璟制药(688266)公布2025年年报，公司营业收入为8.1亿元，同比上升52.1%；归母净利润自去年同期亏损1.38亿元变为亏损1.63亿元，亏损额进一步扩大；扣非归母净利润自去年同期亏损1.71亿元变为亏损1.98亿元，亏损额进一步扩大；经营现金流净额为-2878万元，同比下降175.3%；EPS(全面摊薄)为-0.6156元。

其中第四季度，公司营业收入为2.17亿元，同比上升45.8%；归母净利润自去年同期亏损3993万元变为亏损6953万元，亏损额进一步扩大；扣非归母净利润自去年同期亏损6660万元变为亏损7718万元，亏损额进一步扩大；EPS为-0.2627元。

截至四季度末，公司总资产29.69亿元，较上年度末下降1.2%；归母净资产为10.8亿元，较上年度末下降13.8%。

公司在2025年度报告中提到，业务方面有较大变动，尤其是产品的上市和市场推广情况。盐酸吉卡昔替尼片于2025年5月获批上市，并在同年6月启动商业化销售，带动了公司整体营业收入的增长。重组人凝血酶自2025年1月起正式纳入国家医保目录，其销量也显著提升。此外，多纳非尼片的市场覆盖范围持续扩大，销售额保持增长。

在研发方面，公司仍在积极推进多款候选药物的临床研究，尤其是在肿瘤及自身免疫性疾病领域。ZG006（针对小细胞肺癌和神经内分泌癌的三特异性抗体）和ZG005（双特异性抗体）等新药的临床试验正在进行中，显示出良好的研发进展。公司计划继续加大研发投入，以满足未来市场的需求和竞争压力。