联邦制药附属自研1类创新药UBT38006注射液获临床试验默示许可

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  财中社 邓芷晴 1.4w阅读 2026-05-07 18:03:51
5月7日,联邦制药(03933)发布公告,公司全资附属公司联邦生物科技(珠...

5月7日,联邦制药(03933)发布公告,公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT38006注射液获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可。

公告指出,UBT38006注射液是一款全新分子结构的长效胰岛素周制剂,该药物通过与人胰岛素受体特异性结合发挥降糖药理作用。相较于现有胰岛素产品,UBT38006最显著的优势在于其独特的分子设计,实现与人体白蛋白的可逆结合,显著延长药物半衰期。依据临床前动物体内数据,预估可在人体中实现每周一次的给药方案。

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