海翔药业:参投公司自研创新药注射用重组巴曲酶获批临床

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  财中社 邓芷晴 9981阅读 2026-05-22 16:03:33
5月22日,海翔药业(002099)发布公告,公司的参投公司北京格瑞特森生...

5月22日,海翔药业(002099)发布公告,公司的参投公司北京格瑞特森生物医药科技有限公司自主研发的创新生物药注射用重组巴曲酶收到国家药品监督管理局正式核发的药物临床试验批准通知书,同意本品开展临床试验。

公告指出,格瑞特森自主研发的注射用重组巴曲酶本次申请的适应症为脊柱融合术出血和关节置换术出血的治疗。该药物采用毕赤酵母表达系统生产,目标蛋白来源于巴西矛头蝮蛇血凝酶(巴曲酶)。格瑞特森开非临床研究显示,本品在多种动物模型中止血疗效显著,优效于阳性对照药,安全性良好,无可见有害作用水平(NOAEL)达有效剂量的50倍以上。

2026年一季度,海翔药业实现收入4.86亿元,归母净利润2645万元。

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