6月14日,百利天恒(688506)发布公告,近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药BL-M14D1(DLL3ADC)的联合用药的临床试验获得批准。该临床试验将用于治疗广泛期小细胞肺癌,符合药品注册的有关要求。
注射用BL-M14D1(DLL3ADC)在2026年6月的ASCO会议上披露的早期临床研究数据显示,广泛期小细胞肺癌二线患者中的中位无进展生存期(mPFS)为8.1个月,客观缓解率(ORR)为78.6%,确认的客观缓解率(cORR)为71.4%。此外,公司已获得FDA的IND许可,将在全球范围内开展该药物的III期临床研究。
2026年一季度,百利天恒实现收入9459万元,归母净利润-7.75亿元。
重要提示:本文著作权归财中社所有。未经允许,任何单位或个人不得在任何公开传播平台上使用本文内容;经允许进行转载或引用时,请注明来源。联系请发邮件至editor@caizhongshe.cn。