健友股份:子公司门冬胰岛素注射液获美国FDA批准

<{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  财中社 张海宁 1.8w阅读 2026-07-27 15:41:18
7月27日,健友股份(603707)发布公告,公司全资子公司Emerge ...

7月27日,健友股份(603707)发布公告,公司全资子公司Emerge Bioscience Pte. Ltd.于2026年7月24日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的门冬胰岛素注射液的生物制品许可申请(BLA,受理号:BLA761497/Original1)批准信。

获批的规格包括10mL(100单位/mL)多剂量瓶装注射剂(静脉用)、10mL(100单位/mL)多剂量瓶装注射剂(皮下用)及3mL(100单位/mL)单次使用预充式皮下注射笔。截至目前,公司在门冬胰岛素注射液项目上已投入研发费用约为2亿元。

2026年一季度,健友股份实现收入9.29亿元,归母净利润8901万元。

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