8月9日，绿竹生物-B（02480）发布公告，本公司核心产品LZ901在中国进行的III期临床试验结果已于2026年8月7日在Nature Communications发表。

该试验为多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估LZ901在40岁及以上成人中预防带状疱疹的保护效力和安全性，共入组26,039名受试者，其中25,577名受试者接种了两剂LZ901或安慰剂，接种间隔为30天。

根据试验结果，疫苗总体保护效力为91.6%（95% CI：86.3% – 95.3%），针对经实验室确诊病例的保护效力为92.1%（95% CI：86.7% – 95.7%）。对于并发症的保护，接种疫苗后一年内，针对带状疱疹后遗神经痛的保护效力为95.9%（95% CI：63.9% – 99.9%），针对带状疱疹相关重度急性疼痛的保护效力为92.6%（95% CI：87.2% – 96.1%）。不良反应方面，接种疫苗后30天内，LZ901受试者中16.4%报告至少一种不良反应，而安慰剂组为9.0%（p<0.001）。