
8月18日,百利天恒(688506)发布公告,公司全资子公司SystImmune, Inc.与合作伙伴百时美施贵宝宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予izalontamab brengitecan(iza-bren)突破性疗法认定,用于治疗既往及含铂化疗治疗失败后的EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。这一认定基于公司在中国开展的BL-B01D1-101和BL-B01D1-203研究,以及SystImmune与百时美施贵宝在国际上开展的BL-B01D1-LUNG-101研究。
此次突破性疗法认定的授予标志着公司与百时美施贵宝合作开发的iza-bren在EGFR突变患者中展现出良好的疗效和安全性。公司将继续推进相关研发项目,并遵循相关规定进行信息披露。
2025年一季度,百利天恒实现收入6744万元,归母净利润-5.31亿元。
重要提示:本文著作权归财中社所有。未经允许,任何单位或个人不得在任何公开传播平台上使用本文内容;经允许进行转载或引用时,请注明来源。联系请发邮件至editor@caizhongshe.cn。