2月10日,复星医药(600196/02196)发布公告,控股子公司药品注册申请获国家药品监督管理局受理。
此次申请涉及盐酸丁卡因凝胶,该药品为集团自主研发的化学药品,拟用于经皮局部麻醉,适用于成人及1个月以上的婴儿。至2025年12月,集团针对该药品的累计研发投入约为719万元(未经审计)。根据IQVIACHPA最新数据,2024年该药品在中国境内的销售额约为4.43亿元。
公告指出,该药品在进行商业化生产前尚需通过GMP符合性检查及获得药品注册批准,因此本次药品注册申请获受理不会对集团现阶段业绩产生重大影响。同时,医药产品的销售情况可能受到用药需求、市场竞争、销售渠道等多种因素的影响,具有较大不确定性。
2025年前三季度,复星医药实现收入293.93亿元,归母净利润25.23亿元。
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