3月13日,恒瑞医药(600276/01276)发布公告,公司近日收到国家药品监督管理局的通知,批准公司自主研发的1类创新药海曲泊帕乙醇胺片新增适应症。
该药品适用于15岁及以上初治重型再生障碍性贫血(SAA)患者。海曲泊帕乙醇胺片的规格为2.5mg和5mg,属于化学药品2.4类,注册号为CXHS2400104和CXHS2400105。
此外,海曲泊帕乙醇胺片于2021年已获批上市的适应症包括慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)和重型再生障碍性贫血(SAA)。截至目前,该药品的累计研发投入约为6.33亿元(未经审计)。市场上已有同类产品上市,2024年全球销售额合计约为25.9亿美元。
2025年前三季度,恒瑞医药实现收入231.88亿元,归母净利润57.51亿元。
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