3月16日,康宁杰瑞制药(09966)发布公告,公司自主研发的程序性死亡配体(PD-L1)/血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)双特异性抗体偶联药物(ADC)JSKN027治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究,已完成首例患者给药。
JSKN027是一种全球首创的可同时靶向PD-L1和VEGFR2的双特异性抗体ADC。其通过糖基定点偶联技术将可裂解连接子及拓扑异构酶I抑制剂载荷精准偶联至抗体的Fc区域,在保持良好安全性的同时实现有效的抗肿瘤活性。
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