4月15日,甘李药业(603087)发布公告,近日收到在研药品GLR1062注射液的《药物临床试验批准通知书》,该药品为治疗成人的新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)的创新型生物制品,采用基因治疗技术,以重组腺相关病毒作为递送载体。
截至2025年9月30日,公司在GLR1062注射液项目中累计投入研发费用4997万元人民币。
公告中提到,随着我国人口老龄化的加剧,AMD的患者数量将持续上升,预计到2050年患者数量将增加至5519万例。
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