
8月19日,德琪医药-B(06996)发布公告,宣布其内部研发的Claudin18.2抗体药物偶联物ATG-022获得中国国家药品监督管理局药品审评中心授予的突破性治疗药物认定。该药物针对的是既往接受过至少两种治疗的CLDN18.2阳性、HER2阴性不可切除或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者。
公告指出,尽管获得了该认定,但公司无法保证ATG-022最终能够成功开发并销售,提醒股东及潜在投资者在买卖公司股份时需谨慎行事。
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